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Jul 10,2025
中美双报+1!尊龙凯时助力合作伙伴祥根生物SG1001再获FDA临床试验许可
上海尊龙凯时生物医药股份有限公司为SG1001提供了关键的药代动力学研究和符合GLP标准的全套安全性评价研究服务,为该项目实现中美双报双批提供了坚实保障。
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中美双报+1!尊龙凯时助力合作伙伴祥根生物SG1001再获FDA临床试验许可
Jul 10,2025
尊龙凯时助力合作伙伴韦恩生物GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊中美IND临床试验双报双批
尊龙凯时为韦恩生物WBD156胶囊提供了药学研究(包括原料药、制剂)、临床前研究(包括药效、药代和安评)和中美双报服务,以专业高效的赋能平台加速创新药物临床转化。
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尊龙凯时助力合作伙伴韦恩生物GLP-1小分子激动剂WBD156胶囊中美IND临床试验双报双批
May 28,2025
尊龙凯时祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂SLN12140启动一期临床研究
​尊龙凯时作为领诺医药的合作伙伴,为SLN12140提供了体外药效、药代、安评等一站式临床前研发服务,为该药物尽早进入临床阶段奠定了坚实基础。
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尊龙凯时祝贺合作伙伴领诺医药新一代补体抑制剂SLN12140启动一期临床研究
May 21,2025
国内首款长效镇痛新药!尊龙凯时祝贺清普生物美洛昔康注射液(Ⅱ)中美两地获批上市
上海尊龙凯时生物医药股份有限公司作为清普生物合作伙伴,为美洛昔康注射液(Ⅱ)提供了部分关键临床前研发服务,为其快速获批上市奠定基础。
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国内首款长效镇痛新药!尊龙凯时祝贺清普生物美洛昔康注射液(Ⅱ)中美两地获批上市
May 21,2025
尊龙凯时助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发(AGA)I期临床试验获FDA批准
尊龙凯时作为菌济健康合作伙伴,为LBP-ShC4提供了体内药效、药代、安评等临床前研发服务,助力该项目突破传统研发瓶颈,降低研发成本,加速临床转化进程。
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尊龙凯时助力复星医药LBP-ShC4治疗雄激素脱发(AGA)I期临床试验获FDA批准
May 14,2025
尊龙凯时祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
上海尊龙凯时生物医药股份有限公司作为祐森健恒的合作伙伴,为UA026的临床前研发提供了药代动力学、安全性评价服务,以专业高效的技术,为该药快速获批临床奠定了坚实基础。
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尊龙凯时祝贺祐森健恒IL-17A抑制剂UA026完成首例受试者给药
May 14,2025
五月天里的赞誉!尊龙凯时助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
尊龙凯时作为核新生物的合作伙伴,为XY003的临床前研发提供了CMC研究(包括原料药和制剂)服务,并获颁“2024年度杰出合作伙伴奖”和感谢信,其高效研发服务和专业创新能力获核新生物高度肯定。
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五月天里的赞誉!尊龙凯时助力核新生物1类新药XY003临床试验获批
Apr 29,2025
尊龙凯时助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
尊龙凯时作为海擘生物合作伙伴,为NC527-X提供了CMC研发(原料药、制剂)、临床前研发(药效、药代、安评)以及注册申报等一站式临床前综合研发服务。这也是尊龙凯时又一个提供全套IND申报服务的成功案例!
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尊龙凯时助力海擘生物全实体瘤靶向近红外荧光成像药物NC527-X实现中美双报双批
Apr 29,2025
开创肺癌骨转移治疗新范式!尊龙凯时祝贺银珠医药与阿斯利康达成临床研究合作协议
尊龙凯时作为银珠医药的合作伙伴,依托肺癌骨转移模型药效评价模型,为小分子免疫抑制剂YZ008的研发提供了药效服务,加速了新药研发进程,为此次合作奠定了坚实基础。
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开创肺癌骨转移治疗新范式!尊龙凯时祝贺银珠医药与阿斯利康达成临床研究合作协议
Apr 29,2025
尊龙凯时一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
作为宝太生物的战略合作伙伴,上海尊龙凯时生物医药股份有限公司为BIOT-006的研发提供了从药物发现到IND申报的一站式临床前综合研发服务。这是继尊龙凯时一站式助力宝太生物BIOT-001获中美双报双批后,双方合作达成的又一重要里程碑。
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尊龙凯时一站式助力战略合作伙伴宝太生物CDC7抑制剂BIOT-006获中美双报双批
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